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Un tipo con Nf

El vitiligo o enfermedad de las manchas blancas se conoce desde hace algún tiempo a través de la modelo Chantelle Winnie, que no oculta sus manchas blancas, sino que se las confiesa. Pero también puede ser una indicación de una enfermedad más grave, la enfermedad de Addison. Sin embargo, las manchas blancas también pueden ser causadas por una enfermedad fúngica. La levadura es inofensiva, pero inhibe la producción del pigmento melanina.

La gravedad de la enfermedad varía de una persona afectada a otra, incluso entre los afectados dentro de una familia. Algunas personas pasan por la vida con solo parches de piel y algunos neurofibromas y ni siquiera notan que están afectados. Las manchas hipomelanóticas deben tener un aspecto característico para que se consideren indicativas de CET. Varían en tamaño de uno a varios centímetros, a menudo son ovalados, tienen el contorno de una hoja y tienen el eje longitudinal a menudo en la dirección de las líneas de división de la piel. También aparecen como mechones de cabello gris o blanco, o con menos frecuencia en las cejas o pestañas. incluso el iris del ojo puede mostrar subpigmentación localizada. Las manchas hipomelanóticas únicas por sí solas no prueban la esclerosis tuberosa. Más de tres manchas son sospechosas, especialmente si el niño desarrolla ataques epilépticos.

Manchas oscuras

En caso de duda, el médico también puede tomar una muestra de tejido y examinarla bajo el microscopio. Ahora existen algunas opciones de tratamiento, pero no siempre son efectivas; desafortunadamente, aún no se ha encontrado una cura real para el vitiligo. Pero en muchos casos, la enfermedad de la piel desaparecerá por sí sola. En los niños en particular, esto ocurre hasta en un 30 por ciento de los casos, por lo que tiene sentido esperar al menos durante los primeros tres meses después de comenzar. A partir de entonces, se pueden realizar intentos de terapia con esteroides aplicados localmente o con el ingrediente activo calcipotriol, que solo está aprobado para mayores de 12 años. Se debe prestar especial atención a los tumores en el cerebro y la médula espinal. Aunque solo un número relativamente pequeño de pacientes con neurofibromatosis tipo 1 se ven afectados, el riesgo para los niños con neurofibromatosis tipo 1 es mayor que el de los niños no afectados.

El número de estos cambios aumenta con la edad del paciente. Los nódulos de Lisch a menudo solo pueden ser reconocidos por un oftalmólogo con la ayuda de un examen con lámpara de hendidura. El primer signo de la presencia de neurofibromatosis tipo 1 es la aparición de múltiples manchas café con leche en la piel. A veces, las manchas café con leche se notan al nacer, pero generalmente aparecen en los primeros meses de vida. Los niños con neurofibromatosis tipo 1 suelen tener muchas manchas café con leche, a veces cientos y casi siempre más de seis. Sin embargo, es importante saber que no existe una correlación entre el número de manchas café con leche y la gravedad de la neurofibromatosis tipo 1. El diagnóstico de esta deficiencia debe ser realizado por un psicólogo o médico con experiencia en el campo.

Esto generalmente no es incómodo para el niño y no se correlaciona con problemas neurológicos. Mientras este sea el caso, no suele ser necesario realizar un examen. En casos raros, el crecimiento de la cabeza puede estar asociado con cálculos hereditarios o dolores de cabeza. En tal caso, se recomienda una resonancia magnética para asegurarse de que no haya un aumento de presión de líquido dentro del cerebro. Hay algunos factores desencadenantes que pueden estimular a los melanocitos para que produzcan melanina de forma masiva o para que se multipliquen mediante la división celular. Estos incluyen radiación UV, hormonas o tipos especiales de inflamación.

Manchas hipomelanóticas

Es un acto de equilibrio difícil para los padres respetar la privacidad, por un lado, y permanecer disponibles para el joven, por el otro. Los adolescentes con NF 1 pueden experimentar una estadía en el hospital como particularmente desagradable, ya que a menudo se debe violar la privacidad física de los médicos y el personal de enfermería. También en el ámbito ambulatorio es muy importante encontrar un médico en quien el joven pueda confiar, que sea capaz de tratar la NF 1 y que también sea capaz de escuchar las preguntas y los temores expresados. Los padres deben permitir que el adolescente elija a su médico y hable con él a solas. Por otro lado, los padres deben, por supuesto, mantenerse informados sobre el estado de salud actual del niño.

La enfermedad fúngica es indolora, la terapia se realiza con un champú de cuerpo entero que se aplica dos veces con un intervalo de una semana. Las manchas hepáticas o el lentigo son pequeños trastornos de la pigmentación de la piel, generalmente inofensivos.

Los tumores cerebrales en pacientes con neurofibromatosis tipo 1 pueden ocurrir en cualquier etapa de la vida, incluida la primera infancia. Los trastornos visuales o los trastornos hormonales son los síntomas más comunes.

Los tumores cerebrales se suelen reconocer en función de síntomas como dolor de cabeza, vómitos, convulsiones, alteraciones visuales o cambios de comportamiento. En este punto, sin embargo, nos gustaría señalar expresamente que no todos los dolores de cabeza en niños con neurofibromatosis tipo 1 indican un tumor cerebral. Los dolores de cabeza comunes, los dolores de cabeza por tensión y las migrañas ocurren en pacientes con neurofibromatosis tipo 1 al menos con la misma frecuencia que en la población general. Sin embargo, si el dolor de cabeza persiste y es particularmente intenso, se debe consultar a un médico.

La causa de esto puede ser una destrucción de los melanocitos, por lo que, por ejemplo, es posible un frío excesivo, rayos X, diversas sustancias venenosas o inflamaciones. Estos forman el pigmento melanina de color negro pardusco, por lo que son estimulados por la luz solar. Este pigmento está destinado a evitar que la luz ultravioleta penetre en las capas más profundas de la piel y así protege la piel. Se habla de un trastorno de la pigmentación si esta síntesis no se produce de forma adecuada por cualquier motivo y se producen cambios de color locales o a gran escala.

Lo que todos los trastornos de la pigmentación tienen en común, sin embargo, es que no tienen o tienen un valor de enfermedad muy bajo. Para tales casos existen algunos remedios que pueden volver a normalizar el color de la piel y así aliviar el sufrimiento de los afectados. En el caso de la hiperpigmentación, se pueden utilizar cremas que, al seleccionar el tono de color de la crema, hacen que la impresión cosmética de los trastornos de la pigmentación parezca más débil. El tono de piel y el color de la crema deben estar coordinados para que este llamado camuflaje funcione.

El rayo láser destruye los depósitos de pigmento y luego puede ser degradado por las propias células del cuerpo. Lo mismo se aplica a las manchas café con leche, que también pueden estar presentes al nacer o solo hacerse visibles en los primeros meses. Estos se notan si más de cinco áreas de la piel se ven afectadas por manchas café con leche, ya que esto puede ser un signo de algunas enfermedades hereditarias genéticamente. Hasta tres de estos trastornos de la pigmentación se pueden encontrar en el 10-30% de todos los niños mayores. A menudo se plantea la cuestión de si todos los niños afectados por neurofibromatosis tipo 1 deben someterse a una TC o una RM. El valor de la exploración en ausencia de síntomas no está claro y vale la pena discutirlo. Algunos médicos prefieren una tomografía computarizada o una resonancia magnética para obtener una imagen completa del paciente, mientras que otros consideran que la exploración es innecesaria a menos que haya algún problema o problema.

Pintando con pigmentos naturales

Los tumores cerebrales pueden aparecer en cualquier momento de la vida, incluida la primera infancia. Afortunadamente, estos tumores rara vez se ven en general. Un tipo especial de tumor que se asocia particularmente con la primera infancia es el glioma óptico, un tumor del nervio óptico.

Se conocen pecas infantiles, llamadas lentigo simplex, pero aparecen independientemente del sol. El lentigo solaris aparece en adultos y se desarrolla después de tomar el sol. A partir de la cuarta década, se desarrolla el lentigo senilis, que son manchas de la edad. Ocurren particularmente en lugares que han estado expuestos a mucho sol a lo largo de su vida, como las manos o la cara. El lentigo maligno, que también ocurre principalmente en personas mayores, debe distinguirse de este.

Los niños con NF 1 deben ser examinados por un oftalmólogo al menos una vez al año para que los signos de un glioma óptico puedan detectarse temprano. Por lo general, a esta edad las manchas café con leche son claramente visibles. Se pueden observar pocos neurofibromas más pequeños en la piel de algunos niños. Aparecen como pequeñas «protuberancias» que son suaves al tacto y tienen un color rojizo. Los niños pequeños suelen tener pocos neurofibromas más pequeños, si es que tienen alguno. Sin embargo, algunos niños pueden desarrollar múltiples neurofibromas a una edad temprana. Sin embargo, esto no significa que surjan inevitablemente otras complicaciones graves en la infancia.

Tips para quitar las manchas de frutas de los niños

Se hace una distinción entre dos formas diferentes de trastorno de la pigmentación. Se estima que los tumores malignos ocurren en aproximadamente el 8-13% de los pacientes con NF1. Si bien este número parece grande, debe tenerse en cuenta que aproximadamente el cuarenta% de la población general, con o sin neurofibromatosis, desarrollará tumores malignos durante su vida.

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